La maladie de Wilson est une affection génétique rare qui provoque un excès d'accumulation de cuivre dans le corps. Ce cuivre peut endommager divers organes, tels que le foie, les reins et le cerveau. Une alimentation particulière sans cuivre peut aider à contrôler la maladie et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Un nut
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Wilson disease presents as a rare genetic condition that results in an accumulation of copper in certain organs. This worsening condition may impact the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms range widely often manifest fatigue, jaundice, and abdominal pain. Early diagnosis and treatment are crucial in slowing down the advancement of this
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